
乙型肝炎是病毒性肝炎的一种,是世界上最常见的传播病之一,也是对人类危害最严重的病毒性肝炎。据统计,全世界有3.5亿乙肝病毒携带者,每年至少有100万人因此而死亡,使得乙型肝炎成为世界上第九大致死原因。中国是世界上乙肝患者最多的国家,可谓是“乙肝大国”,全国约有1.2亿人携带乙肝病毒。
乙肝是由乙型肝炎病毒引起的一种传染病,多见于成年人,多隐缓发病。乙肝病毒感染人体后,如果身体抵抗力强,免疫功能正常,而且治疗及时,那么乙肝病毒会很快被清除,乙肝在急性期就能治愈。一旦乙肝病毒没能及时清除,乙肝会转为慢性,患者会长期携带乙肝病毒,检查表现为乙肝抗原阳性,这就是我们所说的乙肝病毒携带者。
乙型肝炎症状,如果乙肝病毒在肝细胞内活动,复制繁殖,则可以出现临床症状,常见症状有:感觉肝区不适、隐隐作痛、全身倦怠、乏力,食欲减退、恶心、厌油、腹泻等。病人有时会有低热,严重的还会出现黄疸,这时应该及时到医院就诊,如果延误治疗,少数病人会发展成为重症肝炎,表现为肝功能损害急剧加重,直到衰竭,同时伴有肾功能衰竭等多种脏器功能损害,病人会出现持续加重的黄疸、少尿、无尿、腹水、意识模糊、谵妄、昏迷等。慢性乙肝患病日久,会沿着“乙肝——肝硬化——肝癌”的方向演变,这就是我们常说的“乙肝三部曲”。
乙型肝炎的治疗
慢性乙型肝炎是肝硬化和原发性肝细胞癌最主要的原因。目前,慢性肝炎的长期疗效有限,因此,在进行抗病毒治疗前,应仔细考虑患者的年龄、肝病的严重程度、应答的可能性和潜在的副作用以及可能的并发症。对轻微慢性肝炎患者应进行随访,如果有进展到中度至严重慢性肝炎的证据,可考虑进行治疗。对中度至严重慢性肝炎患者,如果存在HBV活动性复制(HBV-DNA>105拷贝/ml),伴有转氨酶持续升高,应进行抗病毒治疗。
关于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗的应答反应已达成共识(表1),包括生化、病毒、组织学和完全应答等,国内和国外一样,均将此标准作为评估抗病毒治疗的疗效。
对于HBeAg阳性的中度或严重慢性肝炎但不伴肝硬化的患者,如果没有干扰素治疗的禁忌证,可进行4~6个月的干扰素(IFN-α)治疗(5 MU/d或9~10 MU每周3次,或儿童为6 MU/m2,每周3次)(表2)。如果有IFN-α的禁忌证、无应答或不能耐受,应进行拉米夫定(100 mg/d)或阿德福韦(10 mg/d)治疗至少1年。在获得病毒应答后,拉米夫定或阿德福韦应继续应用4~6个月。如果1年后仍未达到病毒应答,在继续治疗时,应充分考虑是否有耐药的可能(拉米夫定较高,阿德福韦较低)和是否产生药物毒性(拉米夫定较低,而阿德福韦较高)。如果停止拉米夫定治疗后肝炎复发,且患者没有出现耐药,可重新使用药物治疗。
对于HBeAg阴性而HBV-DNA阳性的中度或严重慢性肝炎不伴肝硬化的患者,可进行IFN-α(5~6 MU每周3次)治疗。如果有IFN-α的禁忌证、无应答或不能耐受,应进行拉米夫定(100 mg/d)或阿德福韦(10 mg/d)治疗。由于这部分患者HBeAg为阴性,因而还不能很好地确定治疗终点。持续性抑制HBV复制与患者肝脏组织学的改善有关,大多数患者需治疗1年以上(在国内,需采用核苷酸类似物治疗2年以上)。
在拉米夫定治疗过程中,如果病情出现反跳,应考虑拉米夫定耐药突变,治疗选择包括: 如果血清HBV-DNA和转氨酶水平低于治疗前水平,继续拉米夫定治疗;对于无肝硬化表现和未用免疫抑制的患者,应停用拉米夫定治疗并进行监测;换用或加用阿德福韦。
对于代偿性肝硬化患者,治疗与非肝硬化患者相似。需要特别注意的是,病毒耐受及治疗停止后的反跳可能会引起严重肝功能恶化。对于失代偿性肝硬化患者,应进行肝移植的评价,如果患者有活动性病毒复制的表现,应在移植前接受抗病毒乙型肝炎治疗。肝病疾病相关问题,敬请 》》》点击专家咨询《《《
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